撥云制藥宣布完成1.1億元人民幣A輪融資，由華醫資本獨家投資。此次融資用以研發全球領先的眼藥新藥研發平臺，小分子多激酶抑制劑技術平臺和抗體-小分子協作偶聯技術平臺，覆蓋眼表、青光眼和眼底疾病。

據了解，撥云制藥為美國Cloudbreak Therapeutics LLC的中國公司，本輪融資為了開展中國臨床試驗并開拓中國市場，也是其首次人民幣融資，此前Cloudbreak Therapeutics LLC已經完成三次美元融資。

撥云制藥的美國公司于2015年9月成立，主要負責眼科新藥研發，藥學、非臨床以及在美國的臨床研究工作，產品完成臨床II期即進行轉讓。鑒于中國眼科市場新藥空白且市場巨大，撥云創始團隊將在中國進行研發、市場、銷售。

目前，撥云制藥在研新藥CBT-001翼狀胬肉適應癥已完成美國臨床2a的實驗，得益于臨床2a出色數據，目前已有國際500強藥企主動和撥云開始洽談，預計可提前到2019年完成CBT-001翼狀胬肉適應癥的對外授權。同時，后續產品管線，角膜移植、眼部紅腫等適應癥臨床II期實驗將提前開始，并且儲備10余種在研產品線。

全球眼藥市場需求快速增長。全球眼病患者基數大，用藥需求增長，治療方法單一，眼科新藥行業增長空間明確。美國、歐洲和日本占據全球眼科市場前三名，消費者高度重視眼睛健康，安全有效新藥市場潛力巨大;中國等新興市場現階段市場規模小，但保持兩位數高速增長。

中國眼藥支出極低，眼病就診率低。中國人年均眼藥花費約0.23美元/年，遠低于美國、日本，只有美國1/85、日本的1/76。

眼科市場“缺醫少藥”。眼藥市場巨大，但近十年來上市的創新藥數量較少，這也導致在眼科醫院的收入結構中，藥品收入占比較小，通常僅為10%-20%。主要是由于：1、大部分眼科疾病難以通過藥物治愈，只能延緩疾病進程;2、研發技術難度大、壁壘高，局部用藥穿透性差，全身用藥副作用大;3、學術推廣成本高。

授權轉讓市場火熱，國際眼科創新藥層出，國內急需新藥上市。擁有眼藥市場 I/II期臨床階段產品的公司，受到外資企業的青睞，2016年及2017年單款產品開發授權平均可以獲得首付+里程碑+銷售分成約8億美元。據悉，跨國藥企主動和撥云洽談CBT-001翼狀胬肉適應癥中國以外權益轉讓，目前已簽訂保密協議。

創始團隊由國際知名眼藥集團公司艾爾健主要研發團隊、前美國衛生部眼科中心臨床主任等組成，曾成功主導開發并上市多款超10億美金銷售額的重磅眼藥。創始人倪勁松博士為國家“千人計劃”專家。

全球眼藥市場需求快速增長。全球眼病患者基數大，用藥需求增長，但中國眼科市場“缺醫少藥”。眼藥市場巨大，但近十年來上市的創新藥數量較少，這也導致在眼科醫院的收入結構中，藥品收入占比較小，通常僅為10%-20%。

華醫的合伙人均為500強跨國醫療企業高管出身，醫療產業深耕20余年，對產業擁有專業的見解;同時，華醫資本也是國內極少數擁有醫療投資研究院的投資機構，研究驅動型投資是其最典型的標簽。華醫資本自行搭建醫療投資領域的研究體系，主動篩選項目，并進行主動投資，從不隨波逐流，目前所有項目均為領投。華醫的投研體系涵蓋六大醫療板塊，36 個子行業和 180 個細分領域，是國內醫療投資全景圖的界定者。已完成了上百份醫療行業各細分領域的投資研究報告。榮譽：獲投中投資機構百強及細分領域10強等獎項;成立以來包攬幾乎所有醫療投資機構相關獎項。